Phương pháp điều trị ung thư đường mật tốt nhất. | 1+1>487% | Nâng cao hiệu quả hiệu quả hóa trị, điều trị, miễn dịch. | Giảm tác dụng phụ và tái phát. | Liệu pháp kết hợp | Tổng quan / Cơ chế / Chức năng. | SM và ung thư đường mật.

Phương pháp điều trị ung thư đường mật tốt nhất. | 1+1>487% | Nâng cao hiệu quả hiệu quả hóa trị, điều trị, miễn dịch. | Giảm tác dụng phụ và tái phát. | Liệu pháp kết hợp | Tổng quan / Cơ chế / Chức năng. | SM và ung thư đường mật.

Phương pháp điều trị ung thư đường mật (ung thư ống mật) tốt nhất.  | 1+1>487% 

Nâng cao hiệu quả hiệu quả hóa trị, điều trị miễn dịch.   

Giảm tác dụng phụ và tái phát.  

Liệu pháp kết hợp | Tổng quan / Mối quan hệ / Tóm tắt / Vai trò / Nguyên tắc / Hành động / Cơ chế / Chức năng / Công việc. 

Solamargine vs Cholangiocarcinoma (ung thư ống mật).


Tóm tắt / Tổng quan về ung thư đường mật (ung thư ống mật). 

Tóm tắt / Tổng quan về Apoptosis. 

Vai trò, Nguyên tắc, Hành động, Cơ chế, Chức năng, Công việc của Solamargine. 

Phương pháp điều trị tốt nhất cho bệnh ung thư đường mật. 

Solamargine có nguồn gốc từ Solanum nigrum gây ra quá trình apoptosis của tế bào ung thư đường mật QBC939 ở người.



Phương pháp điều trị ung thư đường mật (ung thư ống mật) tốt nhất.  | 1+1>487%  

Cải thiện hiệu quả hiệu quả hóa trị, điều trị và miễn dịch.  

Giảm tác dụng phụ và tái phát.  

Liệu pháp kết hợp | Tổng quan / Mối quan hệ / Tóm tắt / Vai trò / Nguyên tắc / Hành động / Cơ chế / Chức năng / Công việc.  

Solamargine vs Cholangiocarcinoma (ung thư ống mật). 


Tóm tắt / Tổng quan về Ung thư đường mật (Ung thư ống dẫn mật).


Ung thư đường mật là một khối u ác tính hiếm gặp, bắt nguồn từ các tế bào biểu mô của hệ thống ống mật.


Ung thư đường mật là một dạng ung thư đường tiêu hóa tương đối hiếm.


Ung thư đường mật được chia thành ung thư ống mật trong gan, quanh gan và xa. 


Ung thư đường mật là một nhóm không đồng nhất. 


Ung thư đường mật gây khó khăn trong chẩn đoán và điều trị. 


Nhìn chung, ung thư đường mật có tiên lượng rất xấu.


Mặc dù sự phát triển của các kỹ thuật phẫu thuật và các loại thuốc mới đang ngày càng tiến bộ, tỷ lệ sống sót sau 5 năm vẫn xấp xỉ 5% ~ 10%.


Phẫu thuật, xạ trị và hóa trị vẫn là ba phương pháp điều trị khối u truyền thống chính. 


Một thách thức lớn trong điều trị ung thư đường mật là tiên lượng xấu đối với các trường hợp tiến triển và tái phát. 


Mặc dù hóa trị là phương pháp chính được sử dụng để điều trị các trường hợp ung thư tái phát và tiến triển, hiệu quả lâm sàng của nó phần lớn bị hạn chế bởi các yếu tố khác nhau như tỷ lệ đáp ứng tương đối thấp, kháng thuốc và các tác dụng phụ khác nhau ảnh hưởng đáng kể đến chất lượng cuộc sống (QOL) Bệnh nhân ung thư đường mật.


Tuy nhiên, rất khó để đạt được kết quả khả quan nếu áp dụng các phương pháp điều trị truyền thống, vì phẫu thuật có thể dẫn đến chấn thương, và xạ trị và hóa trị có thể dẫn đến các tác dụng phụ nghiêm trọng.


Mặc dù những tiến bộ gần đây trong việc hiểu biết về đặc điểm sinh học của căn bệnh này và các phương pháp điều trị đa mô thức, chẳng hạn như hóa trị liệu riêng lẻ, liệu pháp nhắm mục tiêu, phương pháp miễn dịch và cải thiện chăm sóc hỗ trợ, kết quả vẫn là ảm đạm đối với bệnh nhân mắc bệnh giai đoạn nặng.


Hơn nữa, ung thư đường mật có tỷ lệ tái phát cao, ngay cả khi đã phẫu thuật chữa khỏi. 


Vì vậy, hóa trị có vai trò quan trọng trong điều trị bệnh nhân ung thư đường mật. 


Một cách tiếp cận để khắc phục vấn đề này là phát triển các tác nhân mới có thể được sử dụng kết hợp với các liệu pháp hóa học hiện có để mang lại kết quả tốt hơn so với các liệu pháp hóa học đơn thuần. 


Do đó, việc tìm kiếm các chiến lược điều trị thay thế hiệu quả hơn để tăng cường hiệu quả điều trị với các tác dụng phụ không đáng kể là cần thiết.


Tích lũy bằng chứng cho thấy rằng nhiều sản phẩm tự nhiên, bao gồm chiết xuất và hóa chất cô lập, có khả năng tương tác với nhiều mục tiêu trong các con đường tín hiệu điều chỉnh sự tiến triển của ung thư. 


Các chất phytochemical tự nhiên có nguồn gốc từ cây thuốc đã được công nhận đáng kể trong việc kiểm soát chất sinh ung thư và được coi là một cách tiếp cận mới trong phòng ngừa và điều trị ung thư.


Một số lượng lớn các nhà điều tra hiện đã báo cáo rằng Solamargine gây ra quá trình bắt giữ chu kỳ tế bào và quá trình chết rụng ở nhiều loại tế bào ung thư, chẳng hạn như ung thư biểu mô tế bào đáy, ung thư biểu mô tế bào vảy, u ác tính, ung thư đại trực tràng, ung thư bàng quang, ung thư biểu mô ở miệng, bệnh bạch cầu dòng tủy, tuyến tiền liệt ung thư, ung thư vú, ung thư phổi, ung thư nội mạc tử cung, ung thư tuyến tụy, ung thư biểu mô dạ dày, ung thư thận, ung thư tử cung, u trung biểu mô, u nguyên bào thần kinh đệm, u xương, ung thư đường mật.


Quá trình chết hoặc chết theo chương trình của tế bào đóng một vai trò quan trọng trong việc điều hòa tăng trưởng của các mô bình thường và mô tân sinh vì nó cân bằng sự tăng sinh của tế bào. 


Quá trình chết rụng thường xảy ra theo một chuỗi các sự kiện hình thái được thiết kế tốt qua trung gian của các con đường nội tại và ngoại tại và đã được chứng minh là có thể kích hoạt con đường chết tế bào được lập trình để thực hiện các chức năng chống ung thư.



Quá trình apoptosis là gì? | Tóm tắt / Tổng quan về Apoptosis.


Apoptosis.jpg

• Chết tế bào theo chương trình

• Apoptosis là một dạng chết của tế bào theo chương trình, hay còn gọi là “tế bào tự sát”.

• Apoptosis khác với hoại tử, trong đó các tế bào chết do bị thương.

• Apoptosis loại bỏ các tế bào trong quá trình phát triển, loại bỏ các tế bào có khả năng bị ung thư và nhiễm virus, đồng thời duy trì sự cân bằng trong cơ thể.


Tại sao các tế bào trải qua quá trình apoptosis? 

Apoptosis là một cách chung và thuận tiện để loại bỏ các tế bào không còn là một phần của sinh vật.

Một số tế bào bất thường và có thể làm tổn thương phần còn lại của sinh vật nếu chúng sống sót, chẳng hạn như tế bào bị nhiễm virus hoặc tổn thương DNA.

Apoptosis là một phần của sự phát triển

Ở nhiều sinh vật, tế bào chết theo chương trình là một phần bình thường của quá trình phát triển.


Mối quan hệ giữa tế bào ung thư và quá trình chết theo chương trình. 

Apoptosis có thể loại bỏ các tế bào bị nhiễm trùng hoặc ung thư.


Khi DNA của tế bào bị hư hỏng, nó thường sẽ phát hiện ra tổn thương và cố gắng sửa chữa. 


Nếu thiệt hại vượt quá khả năng sửa chữa, tế bào thường sẽ tự chuyển sang trạng thái apoptosis, đảm bảo rằng nó sẽ không truyền lại DNA bị hỏng của nó. 


Khi các tế bào bị tổn thương DNA nhưng không trải qua quá trình apoptosis, chúng có thể trên con đường dẫn đến ung thư.


Tuy nhiên, các tế bào ung thư “thành công” đã tránh được quá trình apoptosis.


Điều này cho phép chúng phân chia ngoài tầm kiểm soát và tích lũy các đột biến (những thay đổi trong DNA của chúng).


Apoptosis là chìa khóa cho chức năng miễn dịch


Apoptosis cũng đóng một vai trò thiết yếu trong sự phát triển và duy trì một hệ thống miễn dịch khỏe mạnh. 


Quá trình chết hoặc chết theo chương trình của tế bào đóng một vai trò quan trọng trong việc điều hòa tăng trưởng của các mô bình thường và mô tân sinh vì nó cân bằng sự tăng sinh của tế bào. 


Tế bào đang trải qua quá trình apoptosis thường có hiện tượng co rút tế bào, ngưng tụ chất nhiễm sắc, phân mảnh nhân và cơ thể apoptotic. 


Quá trình chết rụng thường xảy ra theo một chuỗi các sự kiện hình thái được thiết kế tốt qua trung gian của các con đường nội tại và ngoại tại và đã được chứng minh là có thể kích hoạt con đường chết tế bào được lập trình để thực hiện các chức năng chống ung thư. 


Nhiều loại thuốc chống khối u được biết là có khả năng kích hoạt tế bào chết bằng cách gây ra quá trình apoptosis.


Đâu là điểm yếu và triệu chứng của tế bào ung thư? 

Các triệu chứng của tế bào ung thư là trong nhân.


Nhân kiểm soát lớp ngoài tế bào chất, thành phần tế bào, khả năng sống của tế bào, v.v.


Đột biến ADN cũng đột biến trong nhân.


Do đó, để điều trị tế bào ung thư, trước hết phải đi vào nhân.


Để cơ chế “gen tế bào điều hòa” đi vào nhân để điều hòa


Tế bào ung thư có hoạt động mạnh không? 

Sau hành động của Solamargine, sự hung hãn của các tế bào ung thư được giảm bớt.


Vì vậy, sau khi sử dụng Solamargine, nhiều bệnh nhân cảm thấy rằng tôi tốt hơn một nửa.


Mặc dù khối u không biến mất nhanh chóng nhưng bệnh nhân cảm thấy mức độ hung hãn giảm hẳn.




Vai trò, Nguyên tắc, Hành động, Cơ chế, Chức năng, Công việc của Solamargine


sr-t100_apoptosis_mechanism005.jpg


Cơ chế chức năng chính của Solamargine, vai trò, nguyên tắc, hành động, chức năng, công việc:


Khi Solamargine nhập,


Solamargine kích hoạt các thụ thể bị tắt bởi tế bào ung thư, cho phép tế bào ung thư điều chỉnh trở lại.


Solamargine điều chỉnh các gen chống điều chỉnh của tế bào ung thư, làm cho tế bào ung thư kém kháng hơn.


Giảm kháng thuốc (Giảm sức đề kháng)


Khi các tế bào ung thư ít kháng thuốc hơn, hóa trị sẽ trở nên hiệu quả hơn.


Solamargine điều chỉnh các gen đột biến trong tế bào ung thư và sau đó bắt đầu quá trình tự chết của tế bào ung thư để đạt được hiệu quả chống ung thư.


Cụ thể hơn, nó đã được chỉ ra rằng Solamargine, đặc biệt, gây ra quá trình apoptosis (đích) ở tế bào ung thư chứ không phải tế bào bình thường. 


Solamargine kết hợp với thuốc hóa trị nào hiệu quả hơn trong việc điều trị tế bào ung thư?

A: Cisplatin (CDDP), Nam việt quất, Methotrexate, 5-Fu.




Phương pháp điều trị tốt nhất cho bệnh ung thư đường mật

solamargine và ung thư ung thư cell_lung.jpg

CHỐNG UNG THƯ | Bảo hộ bằng sáng chế ở 32 quốc gia. 

Một nghiên cứu so sánh cho thấy Solamargine so với các loại thuốc điều trị khác liên quan đến tế bào ung thư phổi.


Solamargine, các chất chuyển hóa điển hình của chiết xuất glycoalkaloid trái cây solanum lycocarpum từ dược thảo truyền thống, đã chứng minh không chỉ chống vi rút, chống viêm mà còn có hoạt tính chống tăng sinh chống lại nhiều loại ung thư ở người bao gồm cả gan.


Solamargine, được phân lập từ thảo mộc Solanum incanum, cho thấy khả năng gây độc tế bào vượt trội trong bốn dòng tế bào ung thư phổi ở người. 


Solamargine không chỉ ức chế sự phát triển tế bào của ung thư phổi (SCLC, NSCLC), ung thư đường mật, ung thư gan, u ác tính và ung thư đường mật mà còn tăng cường độc tính tế bào của các tác nhân hóa trị liệu như cisplatin, doxorubicin và docetaxel.


apoptosis tế bào.jpg


Solamargine vs ung thư


Các mũi tên chỉ ra các cá thể bị apoptosis.


Bức tranh cho thấy sự chết của tế bào ung thư.


Phần đen đen là nhân tế bào ung thư.


Thậm chí nếu nhân bị vỡ ra, tế bào ung thư sẽ chết.


Các chương trình con số tế bào ung thư có thể gây tử vong.


apoptosis tế bào ung thư_01_800.jpg

Các chương trình con số tế bào ung thư có thể gây tử vong.


Con số cho thấy quá trình chết của tế bào ung thư phổi diễn ra tương đối chậm, đến 8 giờ sau mới rõ ràng.


Con số cho thấy sự chết của tế bào Ung thư gan là rất rõ ràng, thậm chí rõ ràng hơn trong tám giờ.


Biểu đồ cho thấy tế bào ung thư vú chết nhanh hơn. Rõ ràng ngay từ đầu là Ung thư Vú rất dễ điều trị, và bệnh nhân Ung thư Vú không cần phải lo lắng.




01_Solamargine có nguồn gốc từ Solanum nigrum gây ra quá trình apoptosis đối với tế bào ung thư đường mật QBC939 ở người.jpg

Solamargine có nguồn gốc từ Solanum nigrum gây ra quá trình apoptosis của tế bào ung thư đường mật QBC939 ở người


Các kết quả

1. Nghiên cứu hiện tại xác nhận hoạt động chống tăng sinh chống ung thư của Solamargine được phân lập từ chiết xuất methanolic của vỏ trái cây Solanum melongena chống lại các dòng tế bào ung thư tuyến tụy.


2. Sự phát triển của tế bào ung thư tuyến tụy bị ức chế bởi Solamargine.


3. Solamargine ức chế khả năng tồn tại và làm thay đổi hình thái của tế bào ung thư đường mật QBC939.


4. Một thử nghiệm MTT cho thấy Solamargine đã ức chế khả năng sống sót của tế bào QBC939 theo cách phụ thuộc vào liều lượng.


5. Solamargine làm tăng sự biểu hiện của Bax, caspase 3, phân cắt caspase 3, caspase 7 và phân cắt PARP và giảm sự biểu hiện của Bcl-2, Bcl-xL, XIAP và PARP.


6. Solamargine có thể gây ra apoptosis đáng kể ở các tế bào ung thư biểu mô đường mật QBC939 ở người thông qua con đường MMP. 



liệu pháp điều trị kết hợp solamargine_03R12_800.jpg

Liệu pháp kết hợp | Kết quả nghiên cứu tế bào ung thư phổi. 

A. Cisplatin (100μM), 16% quá trình apoptosis của tế bào ung thư. 

B. Một mình SM (4,8μM), 28% quá trình apoptosis của tế bào ung thư. 

C. SM (4,80μM) + Cisplatin (40pμM), 66% tế bào ung thư tự chết. 

D. SM (4,80μM) + Cisplatin (100μM), 78% quá trình tự chết của tế bào ung thư.


Solamargine có tác dụng bù trừ tốt hơn Cisplatin.

Việc điều trị kết hợp Solamargine và Cisplatin đã làm tăng đáng kể quá trình apoptosis của tế bào ung thư. 


SM (4,8 μ M) + Cisplatin (40 μ M), tăng từ 16% lên 66% (lên đến 4,125 lần). 

SM (4,8 μ M) + Cisplatin (100 μ M), tăng từ 16% lên 78% (lên đến 4,875 lần) 

Được tổ chức lại từ: BBRC. Hành động của Solamargine đối với TNFs và tế bào ung thư phổi ở người kháng thuốc 2004


Tất cả được trích từ: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/

justnow_02.jpg

Giải pháp tốt nhất cho tế bào ung thư



Older post Newer post