Paras kolangiokarsinooman hoito. | 1+1>487% | Paranna tehokkaasti kemoterapian vaikutusta, hoitoa, immuniteettia. | Vähennä haittavaikutuksia ja uusiutumista. | Yhdistelmähoito | Yleiskatsaus / mekanismi / toiminto

Paras kolangiokarsinooman hoito. | 1+1>487% | Paranna tehokkaasti kemoterapian vaikutusta, hoitoa, immuniteettia. | Vähennä haittavaikutuksia ja uusiutumista. | Yhdistelmähoito | Yleiskatsaus / mekanismi / toiminto

Paras kolangiokarsinooman (sappitiehyän syöpä) hoito.  | 1+1>487% 

Paranna tehokkaasti kemoterapian vaikutusta, hoitoa immuniteettia.  

Vähennä haittavaikutuksia ja uusiutumista.  

Yhdistelmähoito | Yleiskatsaus / suhde / tiivistelmä / rooli / periaate / toiminta / mekanismi / toiminto / työ 

Solamargine vs kolangiokarsinooma (sappitiehyän syövät).


Tiivistelmä / yhteenveto / yleiskatsaus kolangiokarsinoomasta (sappitiehyen syöpä).

Tiivistelmä / yhteenveto / yleiskatsaus apoptoosiin.

Rooli, periaate, toiminta, mekanismi, toiminto, Solamargine-yrityksen toiminta.

Paras hoito kolangiokarsinoomalle. 

Solanum nigrumista saatu Solamargine indusoi ihmisen kolangiokarsinooman QBC939-solujen apoptoosia.



Paras kolangiokarsinooman (sappitiehyän syöpä) hoito. | 1+1>487% | 

Paranna tehokkaasti kemoterapian vaikutusta, hoitoa ja immuniteettia. 

Vähennä haittavaikutuksia ja uusiutumista.  

Yhdistelmähoito | Yleiskatsaus / suhde / tiivistelmä / rooli / periaate / toiminta / mekanismi / toiminto / työ.  

Solamargine vs kolangiokarsinooma (sappitiehyän syövät).

 

Tiivistelmä / yhteenveto / yleiskatsaus kolangiokarsinoomasta (sappitiehyen syöpä)


Kolangiokarsinooma on harvinainen pahanlaatuinen kasvain, joka on peräisin sappitiejärjestelmän epiteelisoluista.


Kolangiokarsinooma on suhteellisen harvinainen gastroenterologisen syövän muoto.


Kolangiokarsinooma jaettuna intrahepaattiseen, perihilaariseen ja distaaliseen sappitiehyen syöpään. 


Kolangiokarsinooma on heterogeeninen ryhmä. 


Kolangiokarsinooma on aiheuttanut vaikeuksia diagnoosissa ja hoidossa. 


Kaiken kaikkiaan kolangiokarsinoomilla on erittäin huono ennuste.


Vaikka kirurgisten tekniikoiden ja uusien lääkkeiden kehitys etenee, viiden vuoden eloonjäämisaste on edelleen noin 5% - 10%.


Leikkaus, sädehoito ja kemoterapia ovat edelleen kolme tärkeintä perinteistä kasvainhoitomenetelmää. 


Suurin haaste kolangiokarsinooman hoidossa on huono ennuste pitkälle edenneille ja toistuville tapauksille. 


Vaikka kemoterapia on pääasiallinen lähestymistapa pitkälle edenneiden ja toistuvien syöpätapausten hoitoon, sen kliinistä suorituskykyä rajoittavat suurelta osin erilaiset tekijät, kuten suhteellisen alhainen vasteprosentti, lääkeresistenssi ja erilaiset haittavaikutukset, jotka vaikuttavat olennaisesti sairauksien elämänlaatuun (QOL). Kolangiokarsinoomapotilaat.


Tyydyttäviä tuloksia on kuitenkin vaikea saavuttaa soveltamalla perinteisiä hoitomenetelmiä, koska leikkaus voi johtaa traumaan, ja sädehoito ja kemoterapia voivat johtaa vakaviin sivuvaikutuksiin.


Vaikka viimeaikainen kehitys tämän sairauden biologisten ominaisuuksien ymmärtämisessä ja monialaisissa terapeuttisissa lähestymistavoissa, kuten yksilöllinen kemoterapia, kohdennetut hoidot, immuunikäytännöt ja parempi tukihoito, lopputulos on edelleenkin surkea potilailla, joilla on edennyt sairaus.


Lisäksi kolangiokarsinoomalla on suuri uusiutumisaste jopa parantavan leikkauksen jälkeen. 


Siksi kemoterapialla on tärkeä rooli kolangiokarsinoomaa sairastavien potilaiden hoidossa. 


Yksi lähestymistapa tämän ongelman voittamiseksi on uusien aineiden kehittäminen, joita voidaan käyttää yhdessä olemassa olevien kemoterapeuttien kanssa parempien tulosten aikaansaamiseksi kuin pelkästään kemoterapeuttiset lääkkeet. 


Siksi on etsittävä tehokkaampia vaihtoehtoisia hoitostrategioita terapeuttisen tehon vahvistamiseksi vähäisillä sivuvaikutuksilla.


Kerääntyvät todisteet viittaavat siihen, että monilla luonnontuotteilla, mukaan lukien uutteet ja eristetyt kemikaalit, on mahdollisuus olla vuorovaikutuksessa useiden kohteiden kanssa signalointireiteillä, jotka säätelevät syövän etenemistä. 


Lääkekasveista saadut luonnolliset fytokemikaalit ovat saaneet merkittävän tunnustuksen karsinogeneesin torjunnassa, ja niitä pidetään uutena lähestymistapana syövän ehkäisyssä ja hoidossa.


Suuri määrä tutkijoita on nyt ilmoittanut, että Solamargine indusoi solusyklin pysähtymisen ja apoptoosin monissa erilaisissa syöpäsoluissa, kuten tyvisolusyöpä, okasolusyöpä, melanooma, paksusuolen syöpä, virtsarakon syöpä, oraalinen epidermoidinen karsinooma, myelooinen leukemia, eturauhanen syöpä, rintasyöpä, keuhkosyöpä, kohdun limakalvon syöpä, haimasyöpä, mahasyöpä, munuaissyöpä, kohdun syöpä, mesoteliooma, glioblastoma, osteosarkooma, kolangiokarsinooma.


Apoptoosilla tai ohjelmoidulla solukuolemalla on merkittävä rooli normaalien ja neoplastisten kudosten kasvun säätelyssä, koska se tasapainottaa solujen lisääntymistä. 


Apoptoosi esiintyy yleensä hyvin suunnitellussa morfologisten tapahtumien sekvenssissä sisäisten ja ulkoisten reittien välityksellä, ja sen on osoitettu aktivoivan ohjelmoidun solukuoleman reitin syövänvastaisten toimintojen suorittamiseksi.




Mikä on apoptoosi? | Tiivistelmä / yhteenveto / yleiskatsaus apoptoosiin


Apoptoosi.jpg

• Ohjelmoitu solukuolema

• Apoptoosi on ohjelmoidun solukuoleman tai ”solumurhan” muoto.

• Apoptoosi eroaa nekroosista, jossa solut kuolevat loukkaantumisen vuoksi.

• Apoptoosi poistaa solut kehityksen aikana, eliminoi mahdollisesti syöpä- ja virustartunnan saaneet solut ja ylläpitää tasapainoa kehossa.


Miksi solut läpikäyvät apoptoosia? 

Apoptoosi on yleinen ja kätevä tapa poistaa solut, joiden ei enää pitäisi olla osa organismia.

Jotkut solut ovat epänormaaleja ja voivat vahingoittaa muuta organismia, jos ne selviävät, kuten solut, joissa on virusinfektioita tai DNA-vaurioita.

Apoptoosi on osa kehitystä

Monissa organismeissa ohjelmoitu solukuolema on normaali osa kehitystä.


Syöpäsolujen ja apoptoosin suhde. 

Apoptoosi voi poistaa tartunnan saaneet tai syöpäsolut.


Kun solun DNA on vaurioitunut, se havaitsee tyypillisesti vahingon ja yrittää korjata sen. 


Jos vaurio on korjaamaton, solu yleensä lähettää itsensä apoptoosiin varmistaen, että se ei välitä vaurioitunutta DNA: ta. 


Kun soluilla on DNA-vaurioita, mutta apoptoosi ei onnistu, ne voivat olla tiellä syöpään.


"Onnistuneet" syöpäsolut kiertävät kuitenkin apoptoosiprosessin onnistuneesti.


Tämä antaa heille mahdollisuuden jakautua hallinnan ulkopuolelle ja kerätä mutaatioita (muutoksia DNA: ssa).


Apoptoosi on avain immuunijärjestelmän toimintaan


Apoptoosilla on myös tärkeä rooli terveellisen immuunijärjestelmän kehittämisessä ja ylläpitämisessä. 


Apoptoosilla tai ohjelmoidulla solukuolemalla on merkittävä rooli normaalien ja neoplastisten kudosten kasvun säätelyssä, koska se tasapainottaa solujen lisääntymistä. 


Apoptoosin läpikäyvissä soluissa esiintyy yleensä solujen kutistumista, kromatiinikondensaatiota, ydinfragmentaatiota ja apoptoottisia kappaleita. 


Apoptoosi esiintyy yleensä hyvin suunnitellussa morfologisten tapahtumien sekvenssissä sisäisten ja ulkoisten reittien välityksellä, ja sen on osoitettu aktivoivan ohjelmoidun solukuoleman reitin syövänvastaisten toimintojen suorittamiseksi. 


Lukuisien tuumorilääkkeiden tiedetään laukaisevan solukuoleman indusoimalla apoptoosia.


Missä ovat syöpäsolujen heikkoudet ja oireet? 

Syöpäsolujen oireet ovat ytimessä.


Ydin ohjaa ulompaa sytoplasmaa, solukoostumusta, solujen elinkelpoisuutta jne.


DNA-mutaatiot mutatoituvat myös ytimessä.


Siksi syöpäsolujen hoitamiseksi meidän on ensin päästävä ytimeen.


Anna "säätelevän solugeenin" mekanismin tulla ytimeen säätymään


Ovatko syöpäsolut aggressiivisia? 

Solamargine: n toiminnan jälkeen syöpäsolujen aggressiivisuus lievittyy.


Joten Solamargine: n käytön jälkeen monet potilaat kokevat olevani puoliksi parempi.


Vaikka kasvain ei häviä nopeasti, potilaiden mielestä aggressiivisuus vähenee.




Rooli, periaate, toiminta, mekanismi, toiminto, Solamargine-yrityksen toiminta


sr-t100_apoptoosimekanismi005.jpg


Solamargine: n päätoimintamekanismi, rooli, periaate, toiminta, toiminto, työ:


Kun Solamargine tulee,


Solamargine aktivoi reseptorit, jotka syöpäsolut sammuttavat, jolloin syöpäsolut voivat moduloitua uudelleen.


Solamargine moduloi syöpäsolujen antimodulaattoreita, mikä tekee syöpäsoluista vähemmän vastustuskykyisiä.


Vähentynyt lääkeresistenssi (Vähennä resistenssiä)


Kun syöpäsolut ovat vähemmän vastustuskykyisiä lääkkeille, kemoterapia tulee tehokkaammaksi.


Solamargine moduloi syöpäsolujen mutatoituja geenejä ja aloittaa sitten syöpäsoluapoptoosin syövän vastaisten vaikutusten saavuttamiseksi.


Tarkemmin sanottuna osoitettiin, että Solamargine erityisesti indusoi apoptoosia (kohde) syöpäsoluissa, mutta ei normaaleissa soluissa. 


Solamargine yhdistettynä siihen, mitkä kemoterapialääkkeet ovat tehokkaampia syöpäsolujen hoidossa?

V: Sisplatiini (CDDP), karpalo, metotreksaatti, 5-Fu.




Paras hoito kolangiokarsinoomalle

solamargiini vs syöpä-keuhkosyöpäsolu.jpg

Syöpä Patenttisuoja 32 maassa. 

Vertailututkimus, joka osoittaa Solamargine verrattuna muihin terapeuttisiin lääkkeisiin keuhkosyöpäsolujen suhteen.


Solamargine, solanum lycocarpum -hedelmän glykoalkaloidi-uutteen tyypilliset metaboliitit perinteisestä kasvilääkkeestä, osoitti paitsi virus-, tulehdusta että myös antiproliferatiivista aktiivisuutta monen tyyppisiä ihmisen syöpiä, mukaan lukien Maksa.


Solanum incanum -yrtistä eristetyllä Solamargine: llä oli ylivoimainen sytotoksisuus neljässä ihmisen keuhkosyöpäsolulinjassa. 


Solamargine ei vain estä keuhkosyövän (SCLC, NSCLC), kolangiokarsinooman, maksasyövän, melanooman ja kolangiokarsinooman solukasvua, mutta myös lisää kemoterapia-aineiden, kuten sisplatiinin, doksorubisiinin ja dosetakselin, sytotoksisuutta.


solun apoptoosi.jpg


Solamargine vs. syöpä


Nuolet osoittavat yksilöitä, joilla on apoptoosi.


Kuvassa näkyy syöpäsolujen kuolema.


Musta ja musta osa ovat syöpäsolujen ytimiä.


Vaikka ydin repeää, syöpäsolut kuolevat.


Kuviosta nähdään, että syöpäsolut voivat aiheuttaa kuoleman.


syöpäsolun apoptoosi_01_800.jpg

Kuviosta nähdään, että syöpäsolut voivat aiheuttaa kuoleman.


Kuviosta käy ilmi, että keuhkosyöpäsolujen kuolema on suhteellisen hidasta, ja se tulee ilmeiseksi vasta kahdeksan tuntia myöhemmin.


Kuvio osoittaa, että maksasyövän solujen kuolema on hyvin ilmeinen, vielä selvempi kahdeksassa tunnissa.


Kaavio osoittaa, että rintasyöpäsolut kuolevat nopeammin. Alusta alkaen oli ilmeistä, että rintasyöpä on helppo hoitaa, eikä rintasyöpää sairastavien potilaiden tarvitse huolehtia.




01_Solanum nigrumista saatu solamargiini indusoi ihmisen kolangiokarsinooman QBC939-solujen apoptoosia.

Solanum nigrumista saatu Solamargine indusoi ihmisen kolangiokarsinooman QBC939-solujen apoptoosia


Tulokset

1. Tämä tutkimus vahvistaa Solanum melongenan hedelmäkuorien metanoliuutteesta eristetyn Solamargine: n antiproliferatiivisen syöpälääkkeen herkkyyttä haimasyöpäsolulinjoja vastaan.


2. Solamargine estää haimasyöpäsolujen lisääntymistä.


3. Solamargine estää elinkelpoisuutta ja muuttaa kolangiokarsinooman QBC939-solujen morfologiaa.


4. MTT-määritys paljasti, että Solamargine inhiboi QBC939-solujen solujen elinkelpoisuutta annoksesta riippuvaisella tavalla.


5. Solamargine lisäsi Baxin, kaspaasi 3: n, pilkotun kaspaasi 3: n, kaspaasi 7: n ja pilkotun PARP: n ilmentymistä ja vähensi Bcl-2: n, Bcl-xL: n, XIAP: n ja PARP: n ilmentymistä.


6. Solamargine voi indusoida apoptoosia merkittävästi ihmisen kolangiokarsinooman QBC939-soluissa MMP-reitin kautta. 



solamargiinin yhdistelmähoitoterapia_03R12_800.jpg

Yhdistelmähoito | Tutkimustulokset keuhkosyöpäsoluille. 

Sisplatiini (100 μM), 16% syöpäsolun apoptoosista. 

B. yksin SM (4,8 μM), 28% syöpäsolujen apoptoosista. 

C. SM (4,80μM) + sisplatiini (40pμM), 66% syöpäsoluista apoptoosi. 

D. SM (4,80 μM) + sisplatiini (100 μM), 78% syöpäsolun apoptoosista.


Solamargine: llä on parempi puhdistava vaikutus kuin sisplatiinilla.

Solamargine: n ja sisplatiinin yhdistetty hoito lisäsi merkittävästi syöpäsolujen apoptoosia. 


SM (4,8 μ M) + sisplatiini (40 μ M) kasvoi 16 prosentista 66 prosenttiin (jopa 4,125 kertaa). 

SM (4,8 μ M) + sisplatiini (100 μ M), nousi 16 prosentista 78 prosenttiin (jopa 4,875 kertaa) 

Järjestetty uudelleen: BBRC. Solamargine: n vaikutus TNF: iin ja lääkeresistentteihin ihmisen keuhkosyöpäsoluihin 2004


Kaikki otteet: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/

justnow_02.jpg

Paras ratkaisu syöpäsoluihin



Older post Newer post